Pārmantojamu traucējumi saistaudu

Pārmantojamas traucējumi saistaudu

Šī publikācija ietver vispārīgu informāciju par pārmantojamu (ģenētiskās) traucējumiem saistaudu (HDCTs). Tā apraksta to, ko viņi ir, ko izraisa tās, un diagnostikas un ārstēšanas iespējas. ir iekļauti arī nozīmīgākās pašreizējo pētniecības. Beigās ir saraksts ar atslēgas vārdus, lai palīdzētu jums saprast, ko izmanto šīs publikācijas medicīnas terminus. Ja Jums ir kādi jautājumi pēc iepazīšanās ar šo publikāciju, jūs varētu vēlēties, lai tos apspriest ar savu veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēju.

Pārmantojamas (ģenētiskās) traucējumi saistaudu esam ģimene vairāk nekā 200 slimības, kas skar saistaudus. Šie traucējumi rodas no pārbūvēm (mutācijām) gēnos, un līdz ar to sauc par “pārmantojamas.” Visi šie slimību ir tieši saistīta ar mutācijām gēnos, kas ir atbildīgas par ēku audiem. Izmaiņas šajos gēnos var mainīt struktūru un attīstību, ādas, kaulu, locītavu, sirds, asinsvadu, plaušu, acu un ausu. Daži mutācijas arī mainīt to, kā šie audi strādāt.

Dažas citas saistaudu problēmas nav tieši saistīta ar mutācijām audu veidošanas gēni, lai gan daži cilvēki var būt ģenētiski noslieci uz kļūst ietekmēta. Daudzi, bet ne visi, no traucējumu apspriesti šajā publikācijā ir reti. Skatīt lodziņu “Daži Kopējā pārmantojamas traucējumiem saistaudus”.

Ārsti un zinātnieki ir konstatējuši vairāk nekā 200 pārmantojamas saistaudu sistēmas bojājumi. Dažas no biežāk tie ir uzskaitīti zemāk. Daži no tiem ir patiesi grupas traucējumu un var pazīstams ar citiem nosaukumiem.

Ēlersa-danlosa sindroms. Šie grupā traucējumi pazīstams kā ēlersa-danlosa sindroms (EDS) problēmas ietver izmaiņas fizikālajām īpašībām ādas, locītavu, asinsvadu un citu audu, piemēram, saites un cīpslas. Cilvēki ar ēlersa-danlosa sindroms ir zināma kopīga vaļīgums; trauslas, mazie asinsvadi; patoloģiska rētu veidošanās un brūču sadzīšanu; un mīksta, samtaina āda, kas stiepjas pārmērīgi bet normalizējas pēc velk. Daži veidi var radīt problēmas ar acīm un mugurkaulā. Ēlersa-danlosa sindroms var izraisīt vāju iekšējo orgānu, tai skaitā dzemdes, zarnu, un lielo asinsvadu. Mutācijas vairākiem dažādiem gēniem ir atbildīgi par dažādu simptomus vairāku veidu ēlersa-danlosa sindroms. Vairumā gadījumu, ģenētiska defekta ietver kolagēnu, lielākā proteīna-celtniecības materiāls kaulu.

Epidermolysis bullosa. Raksturīga iezīme epidermolysis bullosa (EB) ir čūlas uz ādas, kā rezultātā, kad ādas slāņiem atdalīt pēc nelielas traumas. Cilvēki ar vieglu slimības formu, var būt tikai dažas čūlas uz ādas, bet citi var būt daudz čūlas. Dažos veidos, tulznas var veidoties mutē, kuņģa, barības vada, urīnpūšļa, un citas ķermeņa daļas. Epidermolysis bullosa var būt gan invaliditāti un disfiguring, un daži veidi var izraisīt agrīnu nāvi. Defekti vairākos olbaltumvielu ietvaros ādas ir pie vainas.

Marfan sindroms. Cilvēki ar marfāna sindroms parasti ir augsts, plānas būvēt ar garām rokām un kājām un “zirnekļa līdzīgu” pirkstiem. Citas problēmas ietver sāniem līknes mugurkaula (skolioze); pārpildītas zobi; plakanās pēdas; nenormāls stāvoklis acs lēcai; un paplašināšana no sākuma daļu aorta, lielākais kuģis, kas pārvadā asinis prom no sirds. Ja to neārstē, paplašināta aorta var izraisīt asiņošana un pat nāvi. Marfāna sindroms rezultāti mutācijām gēnā, kas nosaka struktūru fibrillin-1, proteīnu svarīgi saistaudu.

Nepilnīgā osteoģenēze. Nepilnīgā osteoģenēze (OI) raksturo trausliem kauliem, mazu muskuļu masu, un mīksti locītavu un saišu. Ir vairāki identificētas veidi nepilnīgā osteoģenēze, sākot smaguma pakāpe no vieglas līdz letāli. Cilvēku izskats ar nepilnīgā osteoģenēze ievērojami atšķiras atkarībā no konkrētā veidā viņi ir un tā smagumu. Daži var būt zils vai pelēks toni uz sklēras (acu baltumi), plānu ādu, izaugsmes trūkumu, un nestabilām zobiem. Tās var attīstīties skolioze, elpošanas problēmas, un dzirdes zudums. pazīstama arī kā “trauslu kaulu slimības,” šis traucējums, ko izraisa ar mutāciju, kas ir viena no vairākām gēnu, kas ir nozīme, kā organisms padara kolagēnu galveno komponentu, saistaudu.

Saistaudi ir materiāls starp organisma šūnām, kas dod audu formu un izturību. Šī “šūnu līme” ir iesaistīta arī nodrošinot barības vielas audiem, un īpašā darbībā noteiktos audos. Saistaudi veido desmitiem olbaltumvielas, tai skaitā collagens, proteoglikāniem un glikoproteīniem. Šo olbaltumvielu kombinācija var atšķirties no audiem.

Gēni, kas kodē šos proteīnus var osta defektus vai mutācijas, kas var traucēt dažu īpašību saistaudu izvēlētajās audos. Kad tas notiek, rezultāts var būt pārmantojamas slimība-viens, kas var būt iedzimta, vai nodots no vecākiem bērnam-saistaudu.

Cilvēki ar pārmantojamu traucējumiem saistaudu mantot pārveidotā gēnu nu no viena vai no abiem vecākiem. Mums ir divas kopijas vairumā gēnu: viena mantojuši no katra vecāka. Tēviņi ir viens eksemplārs no katra gēna uz X hromosomas, jo viņiem ir tikai viena X hromosoma, un vienu eksemplāru katra gēna uz Y hromosomas. Savukārt sievietes ir divas kopijas X hromosomu gēniem, jo ​​tie ir divi X hromosomas.

Dažas ģenētiskās slimības nosaka, ka tikai viena kopija gēna jāmaina. Šie traucējumi var redzēt daudzu paaudžu ģimenes, jo grozītā kopija gēns tiek nodots no vecākiem ar bērnu (dominējošā mantojuma). To pašu traucējumi var rasties personai bez ģimenes anamnēzē nosacījumu, ja ir jauna mutācija pareizajā gēnā pie koncepcijas. Dažas slimības ir redzams tikai tad, ja persona ir saņēmusi izmainīta gēna no katra vecāka (recesīvo mantojuma); Šajās ģimenēs, cilvēks tikai vienā eksemplārā, sauc par “pārvadātājs”, un faktiski nav ietekmēta.

Ja mutācija notiek X hromosomas, tas parasti rada stāvoklis, kad modelis skartajām personām ģimenē ir neparasts. Bieži vien sievietes pārvadātāji (tas ir, tie ir tikai viens izmainīts gēna), bet vīrieši rāda stāvokli, jo viņiem nav otrā aizsardzības; kopija no gēnu. Šāds nosacījums ir minēts kā “X-saistīts.”

Pārmantojamas traucējumi saistaudu var ietekmēt cilvēku visu etnisko grupu. skar visu vecumu, un abi dzimumi. Daudzi no šiem traucējumiem ir reti. Dažas var būt redzams pēc dzimšanas, bet parādās tikai pēc noteikta vecuma vai pēc iedarbības uz konkrētu vides stresu.

Vairāki faktori palielina iespējamību, ka persona mantos izdarīt izmaiņas gēnu. Ja jums ir bažas par savu riska vai risku Jūsu bērniem vai nākotnes bērni, jums vajadzētu runāt ar savu veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēju vai ģenētisko padomdevējs.

Šādi faktori var palielināt izredzes iegūt vai iet uz ģenētiska slimība

Cilvēki cenšas ģenētiskās konsultācijas pieņemt labākus lēmumus par savu dzīvi un ģimenēm. Tāpēc, ka ģenētiskie konsultantiem saprast to ģenētisko traucējumi tiek nodota caur ģimenes, viņi var palīdzēt pāriem novērtēt riskus, kam bērni ar ģenētiskām slimībām. Viņi var arī pateikt vecākiem par testiem, lai noteiktu, vai tie veic noteiktas pārveidotu gēnu, testi jaundzimušajiem, kuriem varētu būt mantojuši droša; mainīti gēni, un testi, ko var izdarīt grūtniecības sākumā, lai noteiktu, vai auglis vai nu nes izmainīta kopiju gēnu vai tiek ietekmēta ar traucējumiem. Kas iegūta no visiem šiem pētījumiem informāciju var atvieglot ģimenes plānošanu.

Jūsu veselības aprūpes komanda var palīdzēt jums atrast ģenētisko konsultāciju, ja vēlaties, lai labāk izprastu jūsu vai jūsu bērna slimības vai slimību risku.

Simptomi ir atšķirīgs dažādiem traucējumiem. Daži no viņiem radīt kaulu augšanas problēmas. Cilvēki ar kaulu augšanas traucējumiem var būt kaulu trauslumu, vai kaulus, kas ir pārāk īss vai pārāk garš. Daži izraisīt cilvēkiem būt neparasti augsts (Marfan sindroms) vai īsās (chondrodysplasias, nepilnīgā osteoģenēze) vai ir galvas un sejas struktūra malformācijas (Aperta sindroms, Pfeiffer sindroms). Citās, savienojumi var būt stīvs vai nekustīgs (progresējošā osificējošā fibrodisplāzija vai FOP).

Daži traucējumi ietekmē ādu. Piemēram, ēlersa-danlosa sindroms izraisa stretchy vai vaļīga āda, bet citā saistaudu sistēmas bojājumi, cutis Laxå, nepilnības elastīgās šķiedras izraisīt ādas pakārt krokām. Epidermolysis bullosa rezultāti blistered ādā.

Citi audi var ietekmēt, kā arī. Pseudoxanthoma elasticum (PXE) izraisa ādas, acu un sirds problēmas, un slēgts-off vai bloķēts asinsvadus. Marfan sindroms un daži ēlersa-danlosa sindroms svina veidlapas vājiem asinsvadiem.

Tas ir svarīgi, lai cilvēki ar šiem traucējumiem un viņu ģimenes locekļiem, cieši sadarboties ar saviem veselības aprūpes komandu, lai iegūtu pareizu diagnozi un labāko ārstēšanu. Simptomi pārmantojamās traucējumu saistaudu ir ļoti mainīgs, un daži traucējumi var radīt nopietnus veselības risku, pat ja skartajām personām nav simptomu.

Diagnoze vienmēr balstās vispirms apvienojot ģimenes vēsturi, medicīnisko vēsturi, un fiziskās pārbaudes. Jo daudzi no šiem nosacījumiem ir retums, tad ģimenes ārsts var aizdomas diagnozi, bet būt pārliecināti par to, kā lai to apstiprinātu. Šajā brīdī, nodošana pieredzējušiem ārstiem, bieži vien medicīnas geneticists, var būt ļoti vērtīga, lai nu apstiprinātu vai izslēgtu aizdomas diagnozi. Laboratorijas testi ir pieejami, lai apstiprinātu diagnozi daudzu pārmantojamās traucējumiem saistaudu, bet ne visiem. Ja diagnoze ir, laboratorijas pētījumi var būt pieejami, lai sniegtu dažus vai visus no šādiem

Termins Pārmantojamu traucējumi saistaudu attiecas uz plašu traucējumu, katrs prasa īpašu programmu vadības un ārstēšanu. Vairumā gadījumu, regulāra uzraudzība ir svarīgi novērtēt, piemēram, diametrs aortas cilvēkiem ar marfāna sindroms, apjomu, skolioze (mugurkaula izliekuma), kas cilvēkiem ar nepilnīgā osteoģenēze un tiem, ar dažiem ēlersa-danlosa sindroms formām, un vai ir izgrūšana no mugurkaula uz galvaskausa pamatnes cilvēkiem ar nepilnīgā osteoģenēze. Dažiem apstākļiem, īpaša vielmaiņas ārstēšana ir noderīga, piemēram, vitamīns B6 cilvēkiem ar homocistinūriju, vielmaiņas traucējumi, kas izriet no aknu fermentu deficītu. Citās, narkotikas, piemēram, beta blokatori ir noderīgi, palēninot dilatācija aorta, un kaulu veidošanas zāles sauc par bifosfonātiem var palīdzēt nostiprināt trauslus kaulus. Saglabājot vispārējo veselību gan barojošu diētu, īstenošanu, un veselīga dzīvesveida paradumiem, ir svarīgi, lai cilvēki ar visām pārmantojamās traucējumiem saistaudu arī.

Zinātnieki strādā, lai labāk izprast šīs slimības dažādos līmeņos: (1), lai identificētu gēnus, kuros mutācijas dzīvo, (2) noteikt mutācijas, kas rezultātā klīniskā stāvokļa, (3), lai saprastu, kā šīs mutācijas rezultātā stāvoklis, un (4) izmantot visu pieejamo informāciju par stāvokli, lai plānotu jaunas terapijas un pārbaudīt to izmantošanu un vērtību, gan dzīvnieku modeļos un skartajām personām. Jo lielākā daļa no šiem nosacījumiem ir reti, un cilvēki ar tiem tiek plaši izkaisīti, tas bieži vien ir grūti apkopot informāciju par klīniskās gaitā traucējumu un apkopot pietiekami daudz cilvēku, lai plānotu efektīvu klīnisko izpēti.

Valsts institūts artrīts un Skeleta-muskuļu un ādas slimību (NIAMS), ir daļa no ASV Department of Health un Human Services’ernment (theernment), ir vadošā Federālā aģentūra saistaudu pētījumiem. Vairāki citi theernment institūti arī mācās pārmantojamas traucējumi saistaudiem. NIAMS atbalsta pētījumus, izmantojot dotācijas, lai zinātniekiem visā valstī, jo valsts un starptautiskā klīniskā; pētījumos, un tajā theernment Campus. Tas ir daži no pētījuma sākusies

NIAMS veic indepth dabas vēstures pētījumu par cilvēku, kas ir marfāna sindroms (kas noved pie nesamērīgi garo kaulu), nagu Patella sindromu vai NPS (iedzimta skeleta traucējumi), dedzīgs piekritējs sindroms (kas izraisa acu un locītavu problēmām), un Ehlers -Danlos sindroms (kas izraisa ādas un asinsvadu problēmas). Visi šie traucējumi ir vairākas, savstarpēji simptomus. NIAMS zinātnieki ir cieši ievērojot cilvēkus šajā pētījumā ilgā laika periodā, lai iegūtu pilnīgāku priekšstatu par slimību. Viņi cer uzlabot savu izpratni par ģenētisko izcelsmi simptomiem, slimības progresēšanas, un mutāciju pacientiem un viņu tuviniekiem. Zinātnieki sagaida viņu secinājumi piemērot citām pārmantojamās traucējumiem saistaudu, kā arī.

Īpašas jomas pētījumu un secinājumi, kas izriet no šīs ilgtermiņa pētījumā ietvert

Citi NIAMS atbalstīto pētījumu ir vērsta uz

Cilvēki ar pārmantojamu traucējumiem saistaudu varat sazināties ar profesionālu un atbalsta grupas, kas var piegādāt sīkāku informāciju, nekā ir atrodams šeit. Lielākā daļa no viņiem ir arī interneta mājas lapas. Daži lielākie grupas ir uzskaitītas zemāk.

1 AMS Circle; Bethesda, MD 20892-3675; Tālrunis: 301-495-4484; 877-22-NIAMS (877-226-4267); TTY: 301-565-2966; Fakss: 301-718-6366; E-pasts: .theernment; niams.theernment

AAD

chdct2

geneticalliance

rarediseases

nsgc

Debra

ednf /

pxenape

Marfan

OIF

PXE

Aperta sindroms. Viens no grupas ģenētiskiem traucējumiem, ko sauc acrocephalosyndactyly, raksturo Novēroja galvaskausa, sejas, rokām un kājām. Aperta sindroms ir autosomāli dominējošā iezīme sakarā ar mutāciju gēnu, ko sauc par FGFR2 (fibroblastu augšanas faktora receptoru 2).

Beta-blokatori. Medikamentu grupas, ko sauc arī par beta-adrenoreceptoru blokatoru, kas ietekmē organisma reakciju uz noteiktiem nervu impulsiem. Tas, savukārt, samazina ātrumu un spēku, no sirds kontrakcijas, kas pazemina asinsspiedienu un samazina sirds pieprasījumu pēc skābekļa. Papildus ārstētu augstu asinsspiedienu, beta-blokatori, var tikt izmantoti, lai stenokardijas, un, lai novērstu sirdslēkmes, migrēnas galvassāpes, un glaukoma.

Carrier. Persona, kas veic gēnu pēc recesīvo ģenētisku traucējumu. Personai ir potenciāls, lai izietu nekārtības uz viņa vai viņas bērnu, bet ne personīgi skārusi slimība.

Chondrodysplasias. Reiz saukta dwarfism. Grupa ģenētiskās slimības, bieži vien izraisa viena gēna variāciju, kas ietekmē struktūru vai metabolismu kaulu, skrimšļu, vai saistaudu daudzums.

Kolagēna. Galvenais proteīns no ādas, kauli, skrimšļi, cīpslas, un citu saistaudu.

Cutis laxa. Latīņu vaļēju vai paviršu ādu, cutis laxa attiecas uz ļoti reta saistaudu sistēmas bojājumi, kurā āda trūkst elastību un karājas zaudēt krokām. Izraisa pakārtoto ģenētisko defektu saistaudu struktūru, traucējumi var izraisīt arī nopietnas problēmas ar balss saišu, kaulu, skrimšļu, asinsvadu un neaizvietojamo iekšējiem orgāniem.

Dominējošais. Ģenētisks iezīme (vai ģenētiski pārraidīt traucējumi), kas ir redzams, ja tikai viens eksemplārs no gēna šī iezīme ir klāt. Vairums dominējošās iezīmes ir saistīts ar gēniem par autosomes (nonsex hromosomas). Tās ietekmē vīriešiem un sievietēm vienādi.

Dural ectasia. Paplašināsies cietā apvalka, primārais membrāna saistaudi, kas aptver mugurkaula un satur muguras šķidrumu. Sastopama cilvēkiem ar marfāna sindroms, DURAL ectasia notiek galvenokārt apakšējā mugurkaula un var izraisīt muguras sāpes, sāpes vēderā, galvassāpes, sāpes kājās, un starpenes sāpes un nejutīgums.

Ēlersa-danlosa sindroms (EDS). Pārmantojamas saistaudu slimība, ko raksturo viegli zilumi, locītavas vaļīgumu (spēja saliekt pārsniedz parasto kustību), paviršu ādas un audu vājumu.

Epidermolysis bullosa (EB). Potenciāli invaliditāti, disfiguring, un reizēm letālas saistaudu slimība, ko izraisa defektiem vairāku proteīnu ādā, kā rezultātā ādas bullas. Daži no slimības formas var ietvert kuņģa-zarnu trakta, plaušu sistēmu, muskuļus, vai urīnpūsli.

Progresējošā osificējošā fibrodisplāzija (FOP). Ļoti reta slimība, kurā ģenētiska mutācija izraisa šķiedrveida audu, piemēram, muskuļu, cīpslu un saišu uz pārkauloties vai vēršas pie kaula, kad bojāts. Slimība raksturojas arī ar kroplība no lielā pirksta.

Glikoproteīnu. Organisks savienojums, kas sastāv no proteīna un ogļhidrāts, savienoti kopā. Organismā šie savienojumi bieži izmanto un ietver daudzus proteīnu atbrīvo šūnas nonāk asinīs un citiem šķidrumiem.

Pārmantojamas. Var tikt pārnesta no mātes bērnam caur gēniem.

Homocistinūrija. Ģenētiski pārraida slimība, kurā ferments trūkums pieļauj palielinājums aminoskābi homocyteine. Rezultātā, ja to neārstē, var būt garīga atpalicība, asinsvadu slimības, un ateroskleroze (artēriju nosprostošanās).

Marfan sindroms. Pārmantojamas traucējumi saistaudu izriet no mutācijām gēnā, kas nosaka ģenētisko kodu fibrillin-1, proteīnu svarīgi saistaudiem. Traucējumi raksturo pārmērīgi garo kāju kaulu un garo “zirnekļa līdzīgu” pirkstiem. Citas problēmas ietver skeleta malformācijas, patoloģisku stāvokli acs lēcai, un paplašināšanās pie sākuma daļu aorta, lielākais kuģis, kas pārvadā asinis prom no sirds. Ja to neārstē, paplašināta aorta var izraisīt asiņošana un pat nāvi.

Mutācijas. Izmaiņas gēnu, kas var rasties nejauši vai kā rezultātā dažu faktoru vidē.

Nagu Patella sindroms (NPS). Reta ģenētiska slimība, kas izraisa novirzes kaulu, locītavu, nagiem un nierēm. Nagu Patella sindroms parasti raksturo prombūtnē vai mazattīstītos kaula un sīktēlus. Tiek lēsts, ka tas notiks vienā in 50.000 jaundzimušajiem.

Nepilnīgā osteoģenēze. Nosacījums, kas izriet no mutācijas divos gēnos, kas padara tipa kolagēna, olbaltumvielas svarīgs kauliem un zobiem. Šīs mutācijas izraisa organismam vai nu pārāk maz kolagēna vai sliktas kvalitātes kolagēnu. Rezultāts ir kauli, ka lūzums viegli, zema muskuļu masu, un locītavas un saites, kas pārvietojas pāri paredzētajam klāstu kustībā.

Pfeiffer sindroms. To sauc arī par V tipa acrocephalosyndactyly, Pfeiffer sindroms ir viens no grupas ģenētiskiem traucējumiem raksturīga Novēroja galvaskausa, sejas, rokām un kājām. Tāpat biežāk Aperta sindroms, Pfeiffer sindromu izraisa mutācijas FGFR2 (fibroblastu augšanas faktora receptora 2) gēns.

Proteoglikānu. Klase par glikoproteīniem, kas veic dažādas funkcijas, un kalpo kā “iepildes” viela starp šūnām. Nespēja noārdīt proteoglikānu raksturo virkni ģenētiskiem traucējumiem sauc mucopolysaccharidoses.

Pseudoxanthoma elasticum (PXE). Reta slimība deģenerācija no elastīgās šķiedras ar sīkiem jomām pārkaļķošanās ādā, aizmugurē acīm (retinae), un asinsvadi. Pseudoxanthoma elasticum parasti izraisa ādas patoloģijas, acu patoloģijas, kas var izraisīt aklumu, ateroskleroze (artēriju sacietēšana), mitrālā vārstuļa prolapss, un trauslo asinsvadus, kas var radīt problēmas ar cirkulāciju un patoloģiska asiņošana iekšējos orgānos, tai skaitā zarnu. Pseudoxanthoma elasticum ir iedzimta vai nu kā autosomāli recesīvs vai kā autosomāli dominējošā iezīme.

Recesīvo. Ģenētisks iezīme vai slimība, kas parasti tiek izteikts, kad tikai divas kopijas gēnu par šo iezīmi, viens no katra vecāka, ir klāt.

Skolioze. Sānu side-to-side izliekums mugurkaula. Vairumā gadījumu cēlonis nav zināms, bet tas var būt biežāk cilvēki, kuriem ir ģimenes anamnēzē stāvoklī. Ārstēšana var ietvert bikšturi, fizikālā terapija, un dažos gadījumos, ķirurģija.

NIAMS pateicas palīdzību šādām personām sagatavošanā un pārskatīt sākotnējā redakcijā šī bukleta: Bernadette Tyree, Ph.D., NIAMS / theernment; Priscilla Ciccarielo direktors Emeritus, Valsts Marfan Foundation, Port Washington, NY; Harijs C. Dietz, medicīnas doktora, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD; Carolyn var veicināt un Eileen Masciale, Valsts Marfan Foundation; Francisco Ramirez, medicīnas doktora, Mount Sinai Medicīnas skolas Pilsētas University of New York, New York, NY; un Joel Rosenbloom, medicīnas doktora, Ph.D., University of Pennsylvania, Philadelphia, PA.

Nacionālās institūta artrīta un Skeleta-muskuļu un ādas slimību (NIAMS), kas ir daļa no ASV Valsts departamenta Veselības un Human Services’ernment (theernment) misija ir atbalstīt pētījumus par cēloņiem, ārstēšanas un profilakses artrīta un skeleta-muskuļu un ādas slimības; apmācība pamata un klīnisko zinātniekiem veikt šo pētījumu; un informāciju par pētījuma gaitu šo slimību izplatīšanu. NIAMS informācijas apstrādes centrs ir sabiedrisko pakalpojumu sponsorē NIAMS kas nodrošina veselības informācijas un informācijas avotus. Papildu informāciju var atrast mājas lapā NIAMS atniams.theernment.

Šī publikācija ir informācija par medikamentiem, ko lieto veselības stāvokli apspriests šeit. Kad šī publikācija tika izstrādāta, mēs iekļāvām pieejams visvairāk up-to-dienas (precīza) informācija. Reizēm, jauna informācija par medikamentiem ir atbrīvota.

Info- (463-6332);

Narkotikas @ ataccessdata./scripts/cder/drugsat. Narkotikas @ ir meklējams katalogs -approved narkotiku produktiem.

1 AMS Circle; Bethesda, MD 20892-3675; Tālrunis: 301-495-4484; 877-22-NIAMS (877-226-4267); TTY: 301-565-2966; Fakss: 301-718-6366; E-pasts: .theernment; niams.theernment

theernment publikācija Nr .: 13-7843

Kas ir pārmantojamas traucējumi saistaudu?