HIV vakcīnas pētniecības uzsver, theernment, ernment

pētniecības garām

uzsver Arhīvs

Taizemes III fāzes HIV vakcīna klīniskais pētījums, kas pazīstams arī kā RV144, bija lielākais HIV vakcīna pētījums jebkad veikts un iesaistīti vairāk nekā 16.000 brīvprātīgo Taizemē. Šī ASV armija sponsorētu pētījums parādīja, ka pētāmās HIV vakcīna shēma bija droša un pieticīgi efektīvi samazināt likmi HIV infekciju; pētījuma dalībnieki, kas saņēma vakcīnu bija 31,2 procentiem mazāk iespējams, ir kļuvuši HIV inficētiem bija placebo saņēmējiem.

Papildus demonstrējot pieticīgu aizsardzību, RV144 arī sniedza pirmo iespēju detalizētu salīdzinājumu imūnatbildreakciju vakcīnas saņēmējiem, kuri palika inficētas ar tiem, kuri nebija aizsargāti no inficēšanās. Tas var palīdzēt uzlabot mūsu izpratni par to, kas imūnās atbildes reakcijas ir nepieciešami aizsardzībai pret HIV. Tā kā RV144 rezultāti tika ziņots 2009. gadā ASV Militārās HIV Research Program (MHRP) un RV144 līdzstrādniekiem, ieskaitot theernment, ir strādājuši ar starptautiskajiem ekspertiem, lai labāk izprastu un balstīties uz šiem rezultātiem ātri un efektīvi. Plašas laboratorijas analīzes tika publicēts New England Journal of Medicine 2012. gada aprīlī, un ar nosacījumu, nozīmīgus risinājumus par to, kādas imūnās atbildes reakciju var būt nepieciešama preventīvu HIV vakcīnas strādāt. Konkrēti, zinātnieki konstatēja, ka starp pieaugušajiem, kuri saņēma eksperimentālo HIV vakcīnu izmanto RV144, tie, kas ražo salīdzinoši augsts specifisko antivielu pēc vakcinācijas bija mazāka iespēja inficēties ar HIV nekā tie, kas to nedarīja. Šis konkrētais antiviela piesaistās daļu no ārējās kārtas no vīrusa, ko sauc par pirmā un otrā mainīgo reģionu, vai V1V2 un tas pieder pie saimes, antivielas, ko sauc par imūnglobulīnu G (IgG).

Citi vakcinēti dalībnieki, kas bija salīdzinoši augsts cita veida HIV saistošo antivielu, šķiet, ir mazāk aizsargāti no vīrusiem, nekā vakcinētiem dalībniekiem, kuri bija zems šī proteīna. Šī antiviela piesaistās dažādu daļu HIV ārējā coat, ko sauc par pirmo konstanto apgabalu vai C1 un pieder pie ģimenes sauc imūnglobulīna A (IgA). Pētnieki uzskata, ka C1 IgA bija vai nu saistīts ar mazāku labumu no HIV vakcināciju vai ka tas tieši samazina labumu no vakcinācijas.

Pētnieki tagad plāno izmeklēt, vai augsts V1V2 antivielu tieši saistītas pieticīgo aizsargājošo efektu redzams pētījumā vai bija vienkārši saistīta ar citām, vēl neidentificētu faktoriem.

Turklāt turpmākie pētījumi lai noskaidrotu, aizsardzība var pagarināt laiku ar papildus vakcīnas devas (pastiprinātāji), jo augstāks līmenis efektivitāti (60 procenti) tika novēroti 12 mēnešus RV144 pētījumā. Neliels imunogenitāte pētījums ir sākusies (RV305) izvērtēt pagarināto paaugstināšanas shēma, izmantojot tās pašas vakcīnas sastāvdaļas, kas tika izmantoti RV144. Vēl viens pētījums, lai novērtētu vairāku paaugstināšanas iekārtas stratēģijas (RV306) arī tiek plānots.

Ir arī svarīgi atzīmēt, ka dažādu vakcīnu kandidāti var aizsargāt pret HIV dažādos veidos. Tāpēc ir nepieciešams vairāk pētījumu, lai saprastu, vai šie jaunie atklājumi būs saistīta ar citu veidu HIV vakcīnu vai līdzīgām vakcīnām pārbaudītiem pret HIV celmiem no citiem reģioniem vai pret dažādiem iedarbības ceļiem ar vīrusu, saskaņā ar autoru.

Bakas Protein Publiskā un privātā partnerība vai P5 tika izveidota 2010. gadā, lai turpinātu ar RV144 rezultātiem. Partnerība, kas sastāv no theernment, Bila & Melindas Geitsu fonda, HIV vakcīnas Trials Network, ASV Militārās HIV Research Program, Sanofi Pasteur un Novartis Vaccines, tiecas veicināt un galu galā licencēt HIV bakas-proteīnu vakcīnas kandidātus, kas ir iespējamais, lai panāktu ietekmi plašu sabiedrības veselību.

Klīniskie pētījumi tiek plānoti Taizemi un Dienvidāfriku, lai noteiktu ietekmi uzlabota RV144 režīms citās populācijās ar dažādiem riska faktoriem un līmeņu HIV saslimstību, un reģionos, kur citi celmi HIV apgrozās (proti CLADE C Dienvidāfrikā). Kaut arī šie pētījumi būs nepieciešams daudz ilgāks laiks, lai plānotu un izpildīt, viņi sniegs svarīgus klīniskos datus un var paātrināt drošas, efektīvas un ilgtspējīgas vakcīnu, ko varētu izmantot visā pasaulē.

P5 plāno arī pārbaudīt citus bakas-proteīnu HIV vakcīnas kandidātus Dienvidāfrikā “atklājumu” izmēģinājumu, lai iegūtu informāciju par citiem iespējamiem vakcīnu kandidātu. Šo izmēģinājumu, kas ir elastīga izmēģinājuma dizainu, lai palīdzētu paātrināt virzību, mērķis būtu noteikt citus potenciālos prime-BOOST kombinācijas.

Šajā pētījumā zinātnieki ziņo, ka vairāki Simian imūndeficīta vīrusa (SIV) prime-boost vakcīnu shēmas ir pierādījuši daļēju aizsardzību pret infekcijas iegūšanu, ko ir bīstamas, grūts-to-neitralizēt SIV celma, kas atšķiras no celma izmanto, lai padarītu vakcīnas scenārijs analogs, ko cilvēki varētu saskarties, ja HIV vakcīna bija pieejami. Eksperimentālās vakcīnas shēmas samazināts pērtiķiem “iespējamību inficēties vienu iedarbības SIV par 80 līdz 83 procentiem, salīdzinot ar placebo vakcīnas režīmā. Turklāt tajās pērtiķiem, kas varēja inficēties, eksperimentālās vakcīnas shēmas ievērojami samazināja vīrusa daudzumu asinīs, salīdzinot ar kontroli. Tagad plāni ir uzsākts agrīno klīnisko pētījumu par cilvēka-pielāgota versija viena no pētījuma prime-BOOST vakcīnas kombinācijām.

Visprecīzākais aizsardzību no SIV jo vakcinēto pērtiķiem bija antivielu klātbūtne, kas noslēgtas ar aizkritņa slēdzeni uz vīrusa virsmas proteīnu. Šis secinājums pastiprina to, ko zinātnieki ir iemācījušies līdz šim par to, kāpēc pirmais mēreni efektīva HIV vakcīna strādāja cilvēkiem, un norāda, ka HIV virsma proteīns Env ir kritiska vakcīna sastāvdaļa. Jaunais pētījums sniedz arī pārliecinoši pierādījumi, ka imūnās sistēmas mehānisms, lai novērstu infekcijas ir ievērojami atšķiras no tās mehānismu, lai kontrolētu vīrusu replikācija.

Theernment atbalstītais HIV vakcīnas Trials Network (HVTN), pazīstams kā HVTN 505, paplašināja savu primāro mērķi, kas ietver vērtējumu par to, vai ir vai nav eksperimentāls vakcīna režīms novērš infekcijas. Primārais mērķis pētījuma bija noteikt, vai vakcīna režīms samazina vīrusa daudzumu asinīs vakcīnas saņēmējiem, kuri vēlāk inficēties ar HIV. HIV infekcijas novēršana sākotnēji bija sekundārs mērķis. Taču daudzsološa dati no RV144 pētījuma un no sērijas primātu pētījumi liecina, ka šī vakcīna shēma varētu būt vairāk aizsardzības nekā zinātnieki bija gaidīts. Pētījumā, kuru atklāja 2009. gadā, izskata kombinācija divu pētāmo HIV vakcīnas uz 1) testu, vai vakcīna režīms var samazināt vīrusu slodzi (HIV daudzumu asinīs) no vakcinētiem cilvēkiem, kas vēlāk kļūst inficēti ar HIV, un 2 ) sniedz papildu informāciju par esošo labo drošības rādītājus vakcīnas režīmā.

Lai risinātu studiju mērķus savlaicīgi, tad HVTN 505 arī paplašinājusi savu uzņemšanu, 1350 līdz 2200 dalībniekiem. Pētījums mācās tikai apgraizīts vīriešiem, kuriem ir sekss ar vīriešiem, un, kuriem nav nosakāms iepriekšējo iedarbību uz konkrētu saaukstēšanās vīrusu (adenovīrusa tips 5 vai AD5). arī paplašināts Studiju vietu skaits no 13 sākotnējiem vietām uz pavisam 21 vietās, lai sasniegtu šos uzņemto skaitļus un paātrinātu mācību uzņemšanu.

HVTN 505 ir paredzēts, lai atbildētu svarīgus zinātniskus jautājumus, kas varētu novest pie atklāšanu un jaunu un uzlabotu HIV vakcīnu nākotnē. Šie jaunie pasākumi palīdzēs studiju izmeklētājiem sasniegt savus mērķus.

Plašāku informāciju par HVTN 505, apmeklējiet theernment ir Q & A par pētījumu, kā arī savu oficiālo tīmekļa vietni, Hope rīkojas.

HIV Vaccine Awareness Day, maijs 2012

Vakcīna Aizsardzība pret iegāde neitralizācijas izturīgs SIV Challenge, DH Barouch, 2012. gada janvārī

HIV vakcīnas izstrāde – uzlabot par dabisko imunitāti, AS Fauci un MI Johnston, NEJM, 2011. gada septembrī

Konsorciji AIDS vakcīnas izpētes nonhuman primātiem, augusts 2011

HVTN 505 HIV vakcīnas Study Lai Izvērst joma, 2011.gada augustā

HIV Vaccine Awareness Day, 2011. gada maijs

HIV vakcīnas un Adaptīvie Izmēģinājuma modeļi, L Corey, GL Nabel, C Dieffenbach et al., 2011. gada aprīlis