dentinogenesis imperfecta tips iii

importan; Ir iespējams, ka galvenais nosaukums Ziņojuma Dentinogenesis Imperfecta III tips nav vārdu jūs gaidīts. Lūdzu, pārbaudiet sinonīmus uzskaitīti, lai atrastu citu vārdu (-s) un traucējumi apakšnodaļas (-us), uz ko attiecas šis ziņojums.

Dentinogenesis imperfecta III tipa (DGI-III) ir viena no piecām atšķirīgs, iedzimtu traucējumu dentīna attīstības ietekmē zobus. Dentin ir grūti, kaulu līdzīgu materiālu, kas veido lielāko daļu no zoba un atrodas zem emaljas kalpo, lai aizsargātu mīksta, celulozes audu. Šie Pārmantojamu Dentin traucējumi var ietekmēt tikai zobus vai var būt saistīta ar stāvokli, ko sauc par nepilnīgā osteoģenēze. Vai šī asociācija ir klāt ir galvenais kritērijs klasifikācijai dentinogenesis imperfecta trīs tipos; Cilvēku zobi, kuri ir mantojuši vienu no DGIs parasti gaiši krāsas un spožs (opalescējošs). Tie ir neveikli veidojas un atrodas smaganas, viņi valkā prom viegli un pauze viegli; Pacientiem ar DGI veida es arī ko ietekmē nepilnīgā osteoģenēze, un baltumi viņu acīm (sklēras) ir zilā krāsā. Pacientiem ar DGI veidu II neietekmē nepilnīgā osteoģenēze, bet parādīt citiem klīniskās pazīmes. Pacientiem ar DGI III tipa šķiet ierobežota, lielā mērā, lai iedzīvotājiem šajā reģionā ap Brandywine Maryland dienvidos.

Nepilnīgā osteoģenēze foundatio; 804 W. Diamond Ave, Suite 21; Gaithersburg, MD 2087; ASV; Tel: (301), 947-008; Fakss: (301) 947-045; Tel: (800) 981-266; E-pasts: bonelink @ oi; Internets: http: //www.oi; NIH / National Institute of Dental un Craniofacial researc; Building 31, Apkalpošana 2C3; 31 Center Drive, MSC 229; Bethesda, MD 2089; ASV; Tel: (301), 496-426; Fakss: (301) 480-409; Tel: (866) 232-452; E-pasts: nidcrinfo@mail.nih.go; Internets: http://www.nidcr.nih.gov; Ģenētisko un Retās slimības (GARD) Informācija cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301), 251-492; Fakss: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internets: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Tas ir abstrakts ziņojuma no Nacionālās organizācijas reto slimību (NORD). Kopija pilnīga ziņojuma var bez maksas lejupielādēt no NORD mājas lapā reģistrētajiem lietotājiem. Pilnīgs ziņojums satur papildu informāciju, tostarp simptomiem, cēloņiem, skarto iedzīvotāju, saistītiem traucējumiem, standarta un pētāmo terapijas (ja tāds ir pieejams), un atsauksmes no medicīnas literatūrā. Par pilna teksta versiju šo tēmu, dodieties uz www.rarediseases un noklikšķiniet uz reto slimību datubāzē “Reto slimību informācija”.

Sniegta šajā ziņojumā sniegtā informācija nav paredzēta diagnostikas nolūkos. Tā ir paredzēta tikai informatīviem nolūkiem. NORD iesaka skartajām personām lūgt padomu vai padomu savu personīgo ārstu.

Ir iespējams, ka nosaukums šo tēmu nav vārdu izvēlējāties. Lūdzu, pārbaudiet Sinonīmi sarakstu, lai atrastu citu vārdu (-us) un nekārtības sadalījumu (-us), uz ko attiecas šī ziņojuma

Šī slimība iekļaušana pamatojas uz pieejamo cauri dienai medicīnisko informāciju beigās tēmu. Tā Nord resursi ir ierobežoti, nav iespējams saglabāt katru ierakstu reta slimība datu bāzē pilnīgi pašreizējo un precīza. Lūdzu, sazinieties ar aģentūrām, kas uzskaitīti Resources sadaļā par jaunāko informāciju par šo traucējumu.

Lai iegūtu papildu informāciju un palīdzību par retām slimībām, lūdzu, sazinieties ar valsts organizācija Reti sastopamu slimību pie P.O. 1968 Box, Danbury, CT 06813-1968, telefons (203) 744-0100, tīmekļa vietne www.rarediseases vai e-pastu bārenis @ rarediseases

Pēdējo reizi atjaunināts: 3/31/200; Autortiesības 1988, 1989, 1998, 2006. gada valsts organizāciju Reti traucējumi, Inc.

 no Valsts organizācijas Reti sastopamu slimību

Brandywine Type Dentinogenesis Nepilnīga; Dentinogenesis Imperfecta, Shields Type

neviens